Angélica Macias

Angélica Macias

USA

Mi historia de la hemophilia en mi familia comienza en 1993 cuando.mi hijo nacio todo iba bien hasta que en Diciembre 22 del mismo año enfermo solo lloraba no sabia que tenia fuimos a la sala de emergencias y él dr que lo reviso dijo que tenia gases le recetó algo y regresamos a casa al día siguiente lo lleve con su pediatra porque no veia mejoramiento me dijobque debía llevarlo a la sala de emergencias porque pensaba que tenia merigintis nos aislaron. En un cuarto porque decian que era contagioso dañaron liquido de su espina dorsal no sabían porque salia con sangre y dijeron los doctores que ese liquido debió salir transparente ,por la mañana fueron a sacarle no se que paso cuando comenzó a sangrar mucho tuvieron que hacerle transfusión de sangre y plasma me explicaron que lo iban entubar porque su cabeza estaba creciendo le hicieron mray él resultado fue coagulo de sangre dijeron que debían operar venían doctores de diferentes hospitales a verlo me decian que mi niño talvez no sobreviviría para mi fue muy fuerte porque mi hijo solo tenia 4 meses de nacido una noche su dr que lo atendía en el hospital llamo a las enfermeras ordeno un examen se lo hicieron yo no supe para que hasta que el dr me dijo que me llevarían a sacar sangre para hacerme un examen y que por la mañana hablaría conmigo y mi esposo que talvez sabia que tenua mi hijo yo me aterre no sabia que pasaba por la mañana llegonel dr y con otros doctores nos sentamos en una mesa nos dijo que mi hijo tenia hemophilia y nos explicaron que era un transfornó sanguineo y como se heredaba de la mama a los hijos varones yo sali negativa no soy portadora gracias a Dios a mi hijo le pudieron deshacer el cuagulo de su cabeza no hubo neceisdad de operar le quitaron el ventilar para que respirara el solo todo iba marchando bien despues vino uN sangrado por dentro en toda la espalda quedo inmóvil tuvieron que darle terapia fisica porque perdio los movimientos cuando pensaban que ya todo iba bien le dio neumonía y volvieron a conectarlo al ventilador mi hijo paso ahí 3 meses en cuidado intensivo los doctores me decian que me preparara para lo peor yo puse a mi hijo en manos de Dios y fue un milagro que él sobreviviera ahora es un joven de 26 años y gracias a los grupos de apoyo y a la fundación hemos aprendido mucho sobre los trastornos de sangrados hemorragicos ahora yo ayudo en lo que puedo a las personas que desconocen este trastorno y comparto mi historia le shago saber que no están solo que habemos muchas personas para escucharlos todos somos una familia

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