Nací en la ciudad de Quilmes Bs As Argentina el año 1964. Al año mi Madre observo los codos hinchados por apoyarme en la sillita de bebe. Ahí comenzó mi historia, en principio un medico hematólogo local le sacaba sangre total a mi Padre y me la transfería. Hasta que descubrieron La Academia Nacional de Medicina donde atendían a pacientes Hemofílicos; Allí determinaron que era hemofilia A severa el tratamiento fue Plasma, luego crioprecipitado y finalmente llegaron los factores. Por entonces cada sangrado era viajar por lo general muy temprano desde Quilmes a La Capital Bs As en tren y colectivo en brazos de mis Padres demorábamos dos horas, con dolor generalmente en mis rodillas. Luego mi Padre pudo comprar un automóvil y con ello simplificó los viajes.
A los cuatro años los médicos determinaron que debía usar aparatos en mis piernas así que de esa edad a los ocho años caminé “derecho” con dos hierros al costado de mis piernas. Comencé el colegio normalmente. A los diez años los médicos de la Academia me “eligieron” para aplicarme oro radioactivo en mi rodilla derecha, la mas castigada. Fue realmente muy duro la infiltración, recuerdo que el niño que se aplicó previamente lloró durante media hora, luego durante mi turno, se me cayó unas lágrimas pero sin gritar posterior a eso me pusieron un yeso entero y estuve tres meses con el mismo.
Por esos años, vino una maestra domiciliaria para no perder el año. Era un niño que no sentía rencor por la enfermedad…siempre lo asumí mas allá de las noches y días sin caminar y con dolor.
Luego de esa aplicación jugué al fútbol por unos años…Me di el “ gusto”. A los doce años fuimos elegidos para llevarnos los primeros factor 8 a domicilio; Mi Madre tuvo la valentía de aplicarme la transfusión. Fui contagiado de hepatitis C, sin complicaciones hasta el dia de hoy. Termine la primaria y comencé el colegio Técnico el cual era doble turno con taller una Gran exigencia.
Por ese tiempo tuvimos la oportunidad de atenderme con un gran medico homeópata Tuve una gran temporada sin aplicarme factores. En el ultimo año de la secundaria al salir tarde por la noche corri para tomar un omnibus y caí al aflojarse la rodilla y todo el cuerpo sobre ella. Me costó tres meses resolver ese hematoma mas una fisura. Pero me recupere. cada vez que salía adelante me llegaba una alegría por poder volver a levantarme.
Ya después de la secundaria mi pasión era manejar así que como mis Padres eran viajantes, me dieron esa responsabilidad y comencé a llevar a Mamá por todo el país vendiendo indumentaria. Hacíamos 1.500 kms en dos y tres días. sin llevar celular y sin llevar factores. Nunca tuve un sangrado en un viaje y siempre volvimos felizmente. Ya después volvimos a la atención a la Fundación de la Hemofilia ya que tenía que extraerme una muela de juicio. Luego tuve un pseudoquiste en el cóndilo de la rodilla derecha; Mucho tratamiento y rehabilitación Kinesiológica, comencé a hacer natación lo que me favoreció al fortalecer los músculos. también por esa época de los 20 a los 25 años salía con amigos de camping, a bailar, lo pasé muy bien.
A partir de los 30 años comencé la actividad de voluntariado, todos los sábados concurríamos con el grupo a hospitales a ver a las personas internadas; Caminábamos, dábamos una palabra de aliento, llevábamos revistas y caramelos y esa actividad me enseño que no era yo el único que tenía pruebas por pasar. Aprendí a aplicarme los factores de grande y me aplico normalmente.
A los cuarenta y cinco años me determinan que tengo inhibidores. También hubo un cambio de lugar de atención lo que me complicó justo en un hematoma de psoas; en principio me aplicaron factor 8 lo que casi estuve al borde de la muerte ya que se fue hacia el abdomen el sangrado. Gracias a los médicos hematólogo de Hospital San Martin La Plata, lograron controlar con factor siete. A partir de allí es el tratamiento que uso para cada sangrado a demanda.
Hoy con sesenta y dos años me siento integro, puedo desarrollar mi profesión mas allá de las secuelas en las rodillas tobillos y codos. Seguimos adelante y colaboramos con el Comité de pacientes Adultos de La Fundación de la Hemofilia. Lo que me genera mucha alegría, como la publicación en Facebook: “Hemofílicos en Recuperación” donde desde hace diez años, allí difundimos sobre la Hemofilia y llegamos a mas de 1000 seguidores que participan activamente, publicamos buenas noticias, compartimos los logros de los compañeros y vemos la Vida como una oportunidad de crecer.
Para este 2026 y en el Día Mundial de la Hemofilia, auguramos para todos los compañeros de camino, una Vida plena a través de los nuevos tratamiento y la profilaxis desde niños son pasos gigantes que se dan en pos de una mejor salud. Aspiramos que llegue a todos en cualquier lugar el Planeta para que la hemofilia sea un recuerdo de superación, porque lo vivimos al atravesar episodios sin tratamiento y sabemos lo duro que es salir adelante. Quiero agradecer a todos los Profesionales que dedican su vida a la atención de las coagulopatías en especial quienes me han atendido y a Mis Padres que hicieron todos los esfuerzos para que sea una persona independiente mas allá de la condición. Saludos afectuosos y Muchas Gracias!!! por escuchar y leer mi testimonio. Luis Alberto Zito.